
Alan, que fue diagnosticado con la enfermedad el 1 de junio de este año, sufre ahora un trastorno que afecta sus sistema nervioso.
Su madre explicó la desesperante situación que vive tanto el chico como toda su familia por llevar lidiando con el trastorno que ahora sufre y para el cual distintos especialistas le indicaron que no hay cura, pero sí tratamiento.
entre los días 17 y 22, cuando comenzó a sufrir espasmos y movimientos involuntarios que le generaban mucho dolor".
"Me dieron clonazepam para calmarme, pero día a día empecé a empeorar. Comencé a hacer movimientos que no podía parar o controlar", explicó el propio Alan en una entrevista.
Lo que sufre el joven es un Trastorno Involuntario Compulsivo (TIC), una secuela del coronavirus denominada Corea de Huntington. Luego por pasar por distintos hospitales, inclusive del Gran Mendoza, distintos especialistas le explicaron a la familia que el joven sufrió un pequeño ACV que le alteró el sistema nervioso.
"He filmado cada movimiento o situación que ha vivido él, he enviado esos videos a cada persona u organismo que conozco. Médicos, enfermeros, Cruz Roja, para que alguien nos dé una mano y no con dinero, sino que necesitamos que alguien nos diga qué está pasando", expresó su madre.
"No consigo a nadie que se haga cargo. La gente que nos está ayudando lo hace de manera particular porque nadie puede hacer la derivación de un médico que diga ’sí, yo me haré cargo y te derivaré a las personas que te van a tratar’", agregó su madre.
El joven Alan expresó todo el dolor que siente a diario: "Es como cuando salís a correr y no estiras. Si lo haces muchas veces, se te hace una pelota. Eso me pasa en el cuello. Y en los dedos se me estiran los tendones de golpe y eso produce muchísimo dolor"."Mi madre ha sido el pilar desde el día 1 del covid, a muerte. Y mi hermano ha sido el que me ha ayudado a levantarme cada día que me caía. Espero que podamos llegar a una solución, que alguien me ayude", cerró. /
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